Lenacapavir para profilaxia pré-exposição (PrEP) foi incluído no verificador de interações e já está disponível no site e no aplicativo iChart. O lenacapavir para PrEP foi aprovado pela FDA nos Estados Unidos em junho de 2025 e autorizado pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) em agosto de 2025. O lenacapavir para PrEP é comercializado como Yeztugo® nos Estados Unidos e como Yeytuo® na Europa (o lenacapavir para tratamento antirretroviral é comercializado como Sunlenca®).
Uma diferença importante entre as bulas do Yeztugo e do Yeytuo está nas recomendações sobre a coadministração com indutores potentes ou moderados da enzima CYP3A. A bula americana do Yeztugo recomenda administrar doses suplementares de lenacapavir ao iniciar indutores potentes ou moderados de CYP3A, enquanto a bula europeia do Yeytuo indica que a administração concomitante é contraindicada.
As bulas oficiais americana e europeia podem ser consultadas nos links abaixo: