Após a aprovação da EMA na União Europeia no início de 2022, o lenacapavir (Sunlenca®) recebeu a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em dezembro de 2022.
Os detalhes das informações de prescrição dos EUA, relativos a interações medicamentosas específicas, foram adicionados ao banco de dados e podem ser visualizados no verificador de interação do site, juntamente com os do resumo europeu de características (observe que o campo de descrição contendo o rótulo do produto detalhes não podem ser visualizados na versão HIV iChart).